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但無論如何，一個(gè)批準(zhǔn)文號對應(yīng)多個(gè)代加工廠總歸不比一對一的關(guān)系更合適。如今，該負(fù)責(zé)人也在考慮根據(jù)以往的合作數(shù)據(jù)包括報(bào)損率和不合格率及加工費(fèi)用等方面將代加工廠減至一家。
征求意見稿提到，擬在2014年1月1日起，禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和進(jìn)口未獲保健食品批準(zhǔn)文號且使用片劑、膠囊、口服液、沖劑、丸劑等形態(tài)的產(chǎn)品。眼看時(shí)間臨近，經(jīng)營進(jìn)口健康食品的小林（化名）不免有些發(fā)愁，因?yàn)檫@些進(jìn)口保健食品沒有CFDA保健食品批準(zhǔn)文號，但卻是片劑、膠囊等劑型。感覺很慘，末路。小林感慨。
中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會副會長劉張林告訴新金融記者，對于未獲得CFDA保健食品批準(zhǔn)文號的進(jìn)口健康食品，雖然沒有具體的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，但我們知道其中有相當(dāng)一部分涉及全球一流的企業(yè)。他還表示，進(jìn)口型企業(yè)對征求意見稿的反映比較多，如果執(zhí)行，可能短期內(nèi)會造成影響，其商會已與CFDA進(jìn)行了多次溝通。
從CFDA相關(guān)工作人員處得到的消息是，進(jìn)口方面的內(nèi)容爭議比較大，對這種各方面反映比較突出的，可能會進(jìn)一步修改完善，而對意見一致的，會盡快發(fā)布實(shí)施。
這同樣是企業(yè)的呼聲。中國保健協(xié)會保健品市場工作委員會秘書長王大宏從企業(yè)反饋的信息顯示，雖然企業(yè)各自的訴求不同，但相同的觀點(diǎn)是，不論怎樣調(diào)整，希望盡快出臺與明確，在一個(gè)相對穩(wěn)定的法規(guī)體系下，企業(yè)才能更好地做出相對長期的決策規(guī)劃。
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