REACH 144項
2013年6月20日,ECHA成員國委員會(MSC)達(dá)成一致共識,確定6種物質(zhì)作為高關(guān)注度物質(zhì),加入到授權(quán)候選清單中。目前REACH法規(guī)授權(quán)候選清單上物質(zhì)已增加至144種,合計9批。
通過調(diào)查公眾咨詢期收到的評論,并結(jié)合物質(zhì)符合REACH法規(guī)57條危害性的證明文件,成員國委員會(MSC)達(dá)成一致意見,將6種物質(zhì)加入授權(quán)候選清單中。同時,MSC也認(rèn)為4個物質(zhì)UV-350,UV-327,UV-328,UV-320不應(yīng)列為SVHC,這些物質(zhì)先前因其高持久性高生物累積性或持久、生物累積性和有毒特性而被提議為SVHC,但因交叉參照和證據(jù)權(quán)重方法應(yīng)用的復(fù)雜性,仍需要專家對物質(zhì)的特性做進(jìn)一步的確認(rèn)。
新增的6種授權(quán)候選物質(zhì)(第9批SVHC)
SVHC授權(quán)候選清單
截止目前,SVHC清單共有144種物質(zhì),清單發(fā)布過程如下:
■ 2008年10月28日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)確認(rèn)15種物質(zhì)被歸入REACH法規(guī)授權(quán)候選清單中(SVHC*一批清單)。
■ 2010年1月13日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)確認(rèn)14種物質(zhì)被歸入REACH法規(guī)授權(quán)候選清單中(SVHC第二批清單)。
■ 2010年3月30日,REACH法規(guī)的主管機(jī)構(gòu)歐盟化學(xué)品管理署(ECHA)正式將丙烯酰胺列入高關(guān)注物質(zhì)。
■ 2010年6月18日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)確定將8種物質(zhì)列入REACH法規(guī)授權(quán)候選清單中(SVHC第三批清單)。
■ 2010年12月15日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC第四批清單8種物質(zhì)(SVHC第四批清單)。
■ 2011年6月20日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC第五批清單7種物質(zhì)(SVHC第五批清單)。
■ 2011年12月19日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC第六批清單20種物質(zhì)(SVHC第六批清單)。
■ 2012年6月18日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第七批清單13種物質(zhì)(SVHC第七批清單)。
■ 2012年12月19日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第八批清單54種物質(zhì)(SVHC第八批清單)。
■ 2013年6月20日,歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)正式公布SVHC 第九批清單6種物質(zhì)(SVHC第九批清單)。
產(chǎn)品中含有SVHC時,企業(yè)需要履行責(zé)任和義務(wù)
作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時
■ 企業(yè)需要向下游用戶提供SDS(安全數(shù)據(jù)表;
■ 物質(zhì)被列為授權(quán)物質(zhì)的,需要在日落之日前18個月提交授權(quán)申請,獲得授權(quán)后才能在歐盟繼續(xù)貿(mào)易和使用;
■ 物質(zhì)被列入REACH法規(guī)附件XVII限制條款中的,需要滿足限制的相關(guān)要求。
作為混合物(配制品)中的一種物質(zhì)時
■ 當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時,企業(yè)需要向下游用戶提供SDS(安全數(shù)據(jù)表);
■ 物質(zhì)被列為授權(quán)物質(zhì)的,需要在日落之日前18個月提交授權(quán)申請,獲得授權(quán)后才能在歐盟繼續(xù)貿(mào)易和使用;
■ 物質(zhì)被列入REACH法規(guī)附件XVII限制條款中的,需要滿足限制的相關(guān)要求。
物品中含有SVHC時
■ 在物品中SVHC質(zhì)量百分比>0.1%時,必須向物品的接受者或者應(yīng)消費者要求,在45日免費提供可獲取的充足信息,包括物質(zhì)名稱及其含量等。
■ 2010年12月1日前被列入清單的SVHC,在物品中質(zhì)量百分濃度超過0.1%且總量大于1噸/年,則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報的義務(wù)。2010年12月1日后被列入清單的SVHC,滿足通報條件的,必須在列入后的6個月內(nèi)完成通報;SVHC通報
■ 物質(zhì)被列為授權(quán)物質(zhì)的,需要在日落之日前18個月提交授權(quán)申請,獲得授權(quán)后才能在歐盟繼續(xù)貿(mào)易和使用;
■ 物質(zhì)被列入REACH法規(guī)附件XVII限制條款中的,需要滿足限制的相關(guān)要求。
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