測定原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物黃曲霉毒素和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭黃曲霉毒素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素總類的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物黃曲霉毒素（B1,B2,G1,G2,M1,M2）的總含量。
試劑盒技術(shù)指標(biāo)
規(guī) 格：96孔/盒
靈 敏 度：0.05ppb
檢測時間: 75min
樣本檢測下限
食品(大米、玉米、小米、花生）………… 1ppb
飼料…………………………………………… 2.5ppb
乳制品………………………………………… 0.25ppb
交叉率
黃曲霉毒素B1………………………………… 115%
黃曲霉毒素B2………………………………… 100%
黃曲霉毒素G1………………………………… 98%
黃曲霉毒素G2………………………………… 95%
黃曲霉毒素M1………………………………… 85%
黃曲霉毒素M2………………………………… 80 |
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