電子廠房凈化工程
電子行業，特別迅速發展的亞微米工藝對生產場所空氣潔凈度要求特別高，在對潔凈度的提出更高要求方面，電子工業是促進前進動力。集成電路光刻工藝的尺寸是推動潔凈室要求向前發展的決定因素，技術越進步，尺寸就越小，如果落在集成電路上的粒子大于*小尺寸的1%--2%,就會使集成電路成為廢品，金屬粒子、離子、細菌都是生產廢品的元兇�？諝鉂崈舳鹊暮脡闹苯佑绊戨娐飞a的成品率。同時，對微電子產品的功能要求越高，投資規模越來越大，就對質量水平的要求越來越嚴格，電子工業成為世界上*大的工業部門，預計再2012年，*小的光刻尺寸可達到0.5微米。微電路存儲量可達64千兆，世界上大部分在建的潔凈室都用于微電子工業，每年建造和使用費用可達百萬美元。
GMP藥廠凈化工程
藥廠生產規程GMP-Good Manufacturing Practice 對藥品生產所占用的房間空氣潔凈度，給予特殊關注。這類藥品包括腸胃藥（注射和滲透），眼科和外傷用藥。美國還正在研究將潔凈適用于系入療法用藥的生產。潔凈室時保證GMP原則基本條件之一：完成生產階段的任何過程和成品的質量控制不能認為是保證產品質量無菌性和其他指標的唯一手段。質量是生產組織和工藝的相加，其他也包括工藝環境的潔凈度。 |
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