熒光定量PCR技術服務
熒光定量PCR 實時熒光定量PCR技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，已成為國際公認的核酸分子定量的標準方法，目前在基因表達研究和臨床疾病檢測等領域已得到廣泛應用，常州百代生物使用SYBR Green法或者Taqman 法對 DNA/RNA 進行定量測定或型的鑒定。
SYBR Green熒光染料法：適用于任何DNA，無需設計探針，采取雙標準曲線法，實驗周期短，結果重復性好，靈敏度高。
TaqMan熒光探針法：經驗豐富的實驗技術人員設計探針，對目標基因有高特異性，實驗重復性好，相對于SYBR Green法，靈敏度更高。
服務流程
1、根據基因序列設計特異性的引物或熒光探針
2、提取樣品 DNA/ RNA、電泳、反轉錄
3、熒光定量PCR，進行擴增曲線、溶解曲線、表達量差異分析等實驗
4、實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料
熒光定量PCR服務要求：
1. 請您提供新鮮的且盡量多的材料(各種材料的RNA提取量請參照“總 RNA 的提取”),或直接提供純化好的總RNA(大于5 ug/樣品)；(各種材料的DNA提取量請參照“DNA的提取”),或直接提供純化好的DNA(大于5ug/樣品) 。
2. 請通過E-mail提供已知的全長基因序列。
3. 請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA來源 、豐度等
樣品類型 細胞 組織 全血 血漿 RNA DNA
樣品*少量 106 100mg 500ul 500ul 5ug 5ug
推薦保護劑 Trizol Trizol 肝素 檸檬酸 Rnase-Free水 無
運輸條件 液氮/干冰 干冰 干冰 干冰 干冰 冰袋
熒光定量PCR操作程序：
1. 根據基因序列設計特異性的引物和熒光探針。
2. 提取DNA/RNA 。
3. Real Time PCR(熒光定量PCR)，進行實驗結果分析
4. 實驗完成后，提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料 |
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