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生物通訊]美國Dana-Farber 研究所的研究人員識別出機體全血系統正常發育所必需的一個關鍵基因。如果這個基因缺失，即使是*基礎的造血干細胞也無法產生。該基因的一個突變形式引起一種罕見的、破壞性極大的白血病。
這個基因名為MLL，編碼的蛋白調控一組與胚胎時期組織和器官的正確發育的基因。這項研究證明MLL是產生所有成熟血液細胞的“總”干細胞正常發育所必需的。有關結果發表在3月16日期的《發育細胞》上。
研究小組由Patricia Ernst博士和Stanley Korsmeyer博士領導，他們認為這個基因的關鍵作用的發現應該有助于揭示血液系統如何發育的重要機制，并具體開發出操縱正常和癌癥條件下的血液系統的新方法。
“MLL基因是所有血細胞產生所必需的，同時也是導致一種獨特的人類白血病的原因，這說明這種癌癥與血液*早期的干細胞有關。”Korsmeyer解釋說。
MLL是混合系白血病(mixed lineage leukemia）的英文縮寫，這是一種致命性的侵潤性血癌，發病人群包括少數嬰兒和一些白血病治療后復發的成年人。Dana-Farber的研究人員是在2002年根據癌細胞基因活動特定模式的遺傳特征發現這種白血病的。該病由MLL基因的一個突變引起，染色體在座落MLL基因的位點處發生斷裂，使MLL基因滯留在”打開“狀態，因此白細胞產生過量，導致白血病。
科學家早先已經發現，染色體斷裂能損傷其它血液系統發育所必需的基因，至少已有4個這樣的基因被識別出來。Korsmeyer 的研究小組用胚胎干細胞方法在培養皿以及缺失MLL基因小鼠中都培養出細胞，并證明該基因的缺失對造血系統的發育有深遠影響。造血系統在胚胎、胎兒和成年期都有功能。
一個造血干細胞能產生多種不同類型的血細胞，包括運氧的紅細胞以及7種不同的白細胞，白細胞幫助傷后愈合、形成免疫防線。缺失MLL的成年動物無法產生各種類型的成熟細胞，缺失該基因的動物胎兒無法產生關鍵的造血干細胞，Korsmeyer解釋說。
這些研究表明，MLL是胚胎中所有血液細胞系都必需的一組精華基因中的一個。MLL編碼的蛋白已知調控一些總基因的表達，如引導機體組織和器官形成的HOX基因等。這些基因的功能出錯與幾種癌癥都有關聯關。
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主營產品或服務：
聚蛋白胨, |
企業經濟性質：
個體工商戶 |
經營模式：
生產型 |
員工人數：
11-50人 |
公司注冊地：
臨沂 |
主營行業：
無機化工原料 |
主營市場：
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主要經營地：
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注冊資金：
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法人代表/負責人：
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成立時間：
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經營品牌：
西亞 |
管理認證體系：
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是否提供OEM服務：
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