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登革熱抗體檢測(cè)卡

登革熱抗體檢測(cè)卡//登革熱抗體檢測(cè)卡

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公　司：廣州華南生物工程有限公司

發(fā)布時(shí)間：2023年11月10日

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徐華進(jìn) 先生 (經(jīng)理)

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詳細(xì)說明

登革熱快速檢測(cè)試劑盒是用來定性檢測(cè)人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來鑒別初次和二次感染。它僅能用來檢測(cè)具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結(jié)果是假定陽性的，必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學(xué)檢測(cè)抗原或病毒核酸檢測(cè)證實(shí)有登革熱病毒感染。

原理：
在處理病人樣本時(shí)，登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過盒膜的兩條線上的抗-人IgM和IgG抗體相結(jié)合。膠態(tài)金復(fù)合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線。設(shè)定一個(gè)對(duì)照程序來指示方法操作正確。

警示

1.所有的人血產(chǎn)品都應(yīng)該按可能有傳染性的材料來處理。疾病預(yù)防控制中心和國(guó)家健康署建議可能傳染的抗原應(yīng)該在2級(jí)生物安全下進(jìn)行處理。
2.不要用嘴吸取液體，皮膚不要和試劑或病人樣本接觸。
3.嚴(yán)格按照操作規(guī)程才能得到*佳的結(jié)果。試劑必須小心地加以保持實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度和精確度。
4.超出操作規(guī)程時(shí)間和溫度范圍做試驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致無效的結(jié)果。沒有在即定的時(shí)間和溫度內(nèi)做試驗(yàn)必須要重做。
5.試劑盒內(nèi)的成份是經(jīng)一批單位進(jìn)行質(zhì)量控制的。不同批號(hào)的產(chǎn)品不同混合使用。不要與其它制造商的產(chǎn)品混合。
6.小心使用，避免試劑污染。如果確實(shí)是有微生物污染或有沉淀，就不要使用。配試劑的儀器、容器或是試劑生物污染都可導(dǎo)致錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
7.不要加熱失活的樣本。
8.試劑盒貯存在干燥的地方。
9.不要重復(fù)使用試劑盒。
10.如果箔袋有破損，試劑盒就不要使用。
11.試驗(yàn)材料應(yīng)該按當(dāng)?shù)氐摹⒅莺?或國(guó)家法律來處理。

試劑的貯存方法和期限

1.試劑盒貯存在2~30°C，試劑要穩(wěn)定必須保持恒溫，直至失效。有效期參見包裝袋標(biāo)簽。
2.不要冷凍試劑。
3.在包裝袋上標(biāo)示的有效期內(nèi)試劑都可使用。
4.試劑超過有效期不能使用。

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