SKOV3/DDP 百歐博偉細胞系
一、細胞簡介
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養條件：RPMI-1640(Hyclone)，90%；優質胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%； 溫度：37℃。
傳代方法：建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：完全培養基50%+40%FBS+10%DMSO
二、使用方法
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1.收到細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快和我們聯系。
2.如包裝完好，取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細胞形態是否正常，細胞的貼壁情況以及細胞密度,然后放入37℃，5%CO2細胞培養箱中靜置2-3小時，以穩定細胞狀態。
3.細胞狀態穩定后，棄除培養瓶中大部分液體，只剩5-10ml左右培養液繼續培養就可以了，超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。
4.細胞傳代
1)吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS 2-3ml清洗細胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1.5ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按1:2等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5ml，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4)待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
三、注意事項
1.在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作；
2.傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態；
3.該細胞只可用于科研。
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