福建CE認證機構(gòu)，
福建CE認證機構(gòu)的作用與責任
是歐盟按照新方法指令實施市場準入管理的重要技術(shù)實體。為了統(tǒng)一和協(xié)調(diào)第三方認證工作，1990年4月25日，歐共體、歐洲自由貿(mào)易區(qū)、CEN及CENELEC在布魯塞爾簽署了一個成立“歐洲測試及認證機構(gòu)（EOTC）”的協(xié)議。這些組織被稱為公告機構(gòu)，它們的作用是評估產(chǎn)品是否符合現(xiàn)行的相關(guān)法律。以下，世復(fù)檢測將和大家討論下公告機構(gòu)的作用和責任。
歐盟公告機構(gòu)的責任是什么？
當認證機構(gòu)參與產(chǎn)品的合格評定時，其作用是驗證產(chǎn)品是否符合要求。因此，根據(jù)指令，Notified Bodies可以執(zhí)行以下任務(wù)之一：
1.產(chǎn)品認證
2.工廠生產(chǎn)控制認證
3.在型式試驗的基礎(chǔ)上確定產(chǎn)品類型。
首先，公告機構(gòu)評估產(chǎn)品類型是否符合法律規(guī)定的歐洲統(tǒng)一標準。如果是，公告機構(gòu)會發(fā)出EC型檢驗證書進行確認。如果生產(chǎn)階段符合性評估也有積極的結(jié)果，則產(chǎn)品會收到一個識別號。 CE認證完成后，制造商有法律義務(wù)制定符合性聲明（DoC），該聲明自行保證產(chǎn)品符合相關(guān)的歐洲要求和性能數(shù)據(jù)。
什么是指定程序？
通知機構(gòu)由每個歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)成員國的主管當局或已簽訂相互承認協(xié)議和歐洲工業(yè)產(chǎn)品合格評定和驗收協(xié)議（PECA）協(xié)議的任何其他國家指定并通知（因此'通知歐洲委員會的機構(gòu)。只有符合關(guān)于能力和獨立性的某些標準的機構(gòu)（通常由國家認證機構(gòu)確定）才能被指定并通知歐盟委員會。 NANDO（新方法通知和指定組織）數(shù)據(jù)庫提供了每個成員國所有指定公告機構(gòu)的清單。
福建CE認證機構(gòu)是否總是需要將產(chǎn)品納入合格評估？
根據(jù)歐洲立法，認證機構(gòu)參與合格評定程序取決于產(chǎn)品類型和每個特定情況下必須滿足的歐洲統(tǒng)一標準。例如，對于存在風(fēng)險因素的醫(yī)療設(shè)備，需要由認證機構(gòu)進行認證。在其他情況下，如果不需要公告機構(gòu)，制造商可以選擇在合格評定程序中聘請公告機構(gòu)進行咨詢。有關(guān)通知機構(gòu)所需產(chǎn)品類別的更多詳細信息，請訪問歐盟委員會網(wǎng)站的CE標記頁面。
福建CE認證機構(gòu)如何選擇？
制造商可以選擇在任何歐盟成員國中建立的任何認可的認證機構(gòu)來驗證合規(guī)性評估。但是，重要的是，決定哪個機構(gòu)較合適的是考慮到機構(gòu)的技術(shù)能力，產(chǎn)品類型和所需的服務(wù)。在選擇過程中，制造商應(yīng)仔細查看機構(gòu)是否可以檢查所有類別的產(chǎn)品，以及制造商打算在歐洲市場上銷售的特定產(chǎn)品類型。在這方面，選擇具有經(jīng)驗和一系列專業(yè)的認證機構(gòu)可以為制造商節(jié)省大量的時間和精力。這證明在組合產(chǎn)品的情況下特別有用，其必須滿足多于一個指令的要求。 |
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