河南專業(yè)科研細胞實驗技術(shù)服務(wù)流式檢測-效勝實業(yè)
效勝實業(yè)河南專業(yè)科研細胞實驗技術(shù)服務(wù)流式檢測
本公司開展了HE染色，massson染色，PAS染色等染色，免疫組化，免疫熒光，WB .PCR.透射電鏡，掃描電鏡，細胞培養(yǎng)等實驗服務(wù)，價格優(yōu)惠，周期短；流式檢測大致分為流式細胞術(shù)、細胞周期檢測、細胞增殖檢測、細胞因子檢測
*一、流式細胞術(shù)（FlowCytometry，F(xiàn)CM）：
就是對在高速流動的鞘液包裹下的細胞、粒子進行分析和分選的技術(shù)，這種細胞或粒子是經(jīng)過特異熒光標記的。其特點是測量速度快，每秒鐘能測數(shù)千個乃至上萬個細胞，且可進行多參數(shù)測量，另一特點是在分析的同時可把具有指定特征的細胞分離出來，這就是分選技術(shù)。
重要參數(shù)：前向角散射（FSC）：前向角散射光的強度與細胞的大小有關(guān)，也就是說，同一個細胞群體，F(xiàn)SC強的，其細胞大一些，而FSC弱的，其細胞小一些。側(cè)向角散射（SSC）：側(cè)向角散射又稱90°散射或大角散射。側(cè)向角散射光對細胞膜、胞質(zhì)、核膜的折射率更為敏感，對胞內(nèi)較大的顆粒也會有反應(yīng)。所以，側(cè)向角散射光的強弱可反應(yīng)細胞內(nèi)精細結(jié)構(gòu)和顆粒的性質(zhì)。熒光信號（FL）：是細胞或細胞上的熒光染料被激光激發(fā)后發(fā)射出的熒光，不同的熒光染料其發(fā)射波長不同。通過熒光強度可將同一個細胞群體中的有熒光標記的細胞與無熒光標記的細胞區(qū)分開來，也就是我們通常所說的陽性細胞，也可以將陽性細胞中的高FL的細胞與低FL的細胞區(qū)分開來，也就是可以把強陽性細胞和弱陽性細胞區(qū)分開來。一般的流式細胞儀只裝有一個激光光源（488nm），可測出三個FL，即FL1、FL2、FL3。FL2-W指檢測熒光的脈沖寬度，區(qū)分單個細胞和雙聯(lián)體細胞FL2-H指脈沖高度，細胞單位面積上的熒光濃度FL2-A指脈沖面積，即細胞熒光總和
第二、細胞周期檢測：
細胞內(nèi)的DNA含量隨著細胞周期進程發(fā)生周期性變化。利用PI標記的方法，通過流式細胞儀對細胞內(nèi)DNA的相對含量進行測定，可分析細胞周期各時相的百分比，反映細胞的增殖狀態(tài)和非二倍體（異倍體）的DNA含量。其中PI即碘化丙錠，可以與細胞內(nèi)DNA和RNA結(jié)合，采用RNA抑制劑將RNA消化后，通過流式細胞術(shù)檢測與DNA結(jié)合的PI的熒光強度直接反映了細胞內(nèi)DNA含量的多少。
第三、細胞增殖檢測
示蹤染料標記法：示蹤染料能與細胞發(fā)生非特異性的穩(wěn)定結(jié)合，主要有兩種結(jié)合方式：進入胞內(nèi)與蛋白質(zhì)共價結(jié)合，如CFSE和BRSE；嵌入細胞膜的磷脂雙分子層，與細胞非公價結(jié)合，如PKH類和CellVue類等。CFSE是活細胞染料，又稱 CFDA-SE或 CFDA，其標記細胞后對細胞毒性小，被激發(fā)后能發(fā)出很強熒光，且非常穩(wěn)定，只有當細胞分裂時，母細胞內(nèi)的染料會被平均分配到子細胞中，細胞的熒光信號減少一半， |
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