如果您不確定您的產(chǎn)品是否需要RoHS測試，請立即與我們聯(lián)系，以獲取有關(guān)您的產(chǎn)品的咨詢。我們協(xié)助許多公司了解CE要求并制定全/面的合規(guī)計劃。我們可以協(xié)助您滿足 RoHS 和其他合規(guī)需求。
RoHS不允許使用哪種材料？
原始的 RoHS 某些核心物質(zhì)，鉛（鉛）、汞（汞）、鎘（鎘）、六價鉻 （CrVI）、多溴聯(lián)苯 （PBB）、多溴聯(lián)苯醚 （PBDE） 和四種不同的鄰苯二甲酸酯 （DEHP、 BBP、 BBP、 DIBP）。RoHS檢測項(xiàng)目：
2015 年 6 月 4 號，歐盟在其官方公報上發(fā)布指令（EU）2015/863，修訂了 RoHS2.0 指令 2011/65/EU 附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單。
限制物質(zhì)的*高限量指標(biāo)如下表：
物質(zhì) 限量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）
鉛（Pb） 0.1 %
汞（Hg） 0.1 %
鎘（Cd） 0.01 %
六價鉻(Cr(VI)) 0.1 %
多溴聯(lián)苯(PBB) 0.1 %
多溴聯(lián)苯醚(PBDE) 0.1 %
RoHS 2.0，除原有六種限用物質(zhì)外，新增四項(xiàng)限用物質(zhì)：DEHP，BBP，DBP，DIBP（限值要求均為：0.1 %）。
1.歐盟成員國應(yīng)*遲在 2016 年 12 月 31 日按照指令要求制定和修改必要的法律、法規(guī)、管理規(guī)定。
2.歐盟成員國應(yīng)從 2019 年 7 月 22 日開始執(zhí)行該規(guī)定。
3.對醫(yī)療設(shè)備（包括體外醫(yī)療設(shè)備），監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器）中 DEHP，BBP，DBP 和 DIBP 的限制從 2021 年 7 月 22 日起開始。
4.對 DEHP,BBP,DBP 和 DIBP 的限制丌適用亍 2019 年 7 月 22 日前投放市場的用亍 EEE（電子電器設(shè)備）的維修，再使用，功能更新或功能升級的電纜或零部件，同時也丌適用亍 2021 年 7 月 22 日前投放市場的用亍醫(yī)療設(shè)備（包括體外醫(yī)療設(shè)備），監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器）的維修，再使用，功能更新或功能升級的電纜或零部件。
5.對 DEHP,BBP,DBP 的限制丌適用亍玩具，玩具中 DEHP,BBP,DBP 已經(jīng)被(EC) No 1907/2006 REACH 法規(guī)附件 XVII 第51 條管 |
免責(zé)聲明：以上所展示的信息由會員自行提供，內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布會員負(fù)責(zé)，www.qy6.com對此不承擔(dān)任何責(zé)任。如有侵犯您的權(quán)益，請來信通知刪除。