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寧波海曙華準(zhǔn)檢測技術(shù)有限公司
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| 電源適配器申請做PAHS證書多少錢，時(shí)間 |
多環(huán)芳烴(PAHs)是指具有兩個(gè)或兩個(gè)以上苯環(huán)的一類有機(jī)化合物。多環(huán)芳烴是分子中含有兩個(gè)以上苯環(huán)的碳?xì)浠衔铮ㄝ痢⑤臁⒎啤④诺?150余種化合物。英文全稱為polycyclic aromatic hydrocarbon，簡稱PAHs。有些多環(huán)芳烴還含有氮、硫和環(huán)戊烷，常見的多環(huán)芳烴具有致癌作用的多環(huán)芳烴多為四到六環(huán)的稠環(huán)化合物。國際癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94種對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌的化合物。其中15種屬于多環(huán)芳烴，由于苯并（a）芘是*一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的環(huán)境化學(xué)致癌物，而且致癌性很強(qiáng)，故常以苯并(a)芘作為多環(huán)芳的代表，它占全部致癌性多環(huán)芳烴1%-20%。
一、PAHs檢測方法—?dú)庀嗌V法(GC)
在有機(jī)污染物的環(huán)境監(jiān)測中，GC法是*常用的定性、定量方法。該方法用于分析易揮發(fā)、熱穩(wěn)定性好的有機(jī)物，是目前檢測環(huán)境中二噁英、等的主要方法。
GC分析中載氣(流動(dòng)相)為惰性氣體，通常有氮?dú)狻⒑饣驓錃狻τ袡C(jī)組分進(jìn)行分析時(shí)，含有機(jī)組分的液體樣品由進(jìn)樣器進(jìn)入汽化室后，立即汽化，并被載氣帶入色譜柱。色譜柱中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相，吸附劑對每個(gè)組分的吸附力不同，經(jīng)過一定時(shí)間后，各組分在色譜柱中的運(yùn)行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，*先離開色譜柱進(jìn)入檢測器，而吸附力*強(qiáng)的組分*不容易被解吸下來，因此*后離開色譜柱。檢測器將物質(zhì)的濃度或質(zhì)量的變化轉(zhuǎn)變?yōu)橐欢ǖ碾娦盘?hào)，經(jīng)放大后在記錄儀上記錄下來，就得到色譜流出曲線。根據(jù)色譜流出曲線上得到的每個(gè)峰的保留時(shí)間，可以進(jìn)行定性分析;根據(jù)峰面積或峰高的大小，可以進(jìn)行定量分析。
GC法樣品用量小，應(yīng)用范圍廣，可分析各種氣體以及在適當(dāng)溫度下能氣化的液體或定量裂解的固體，但不能直接根據(jù)色譜峰得出結(jié)論，需和一些檢測儀器聯(lián)接使用，如質(zhì)譜儀等。氣相色譜.質(zhì)譜(GC/MS)聯(lián)用技術(shù)結(jié)合了氣相色譜和質(zhì)譜法的優(yōu)點(diǎn)，充分發(fā)揮GC的高分離效率和MS的高分辨率，擴(kuò)展了GC方法的應(yīng)用范圍，促進(jìn)了分析技術(shù)的計(jì)算機(jī)化。
二、PAHs檢測方法—高效液相色譜法(HPLC)
HPLC主要作為高沸點(diǎn)、熱不穩(wěn)定有機(jī)物的分析方法，與GC法形成互補(bǔ)，兩者分析對象幾乎涵蓋了所有的有機(jī)化合物。
高效液相色譜儀主要由輸液泵系統(tǒng)、迸樣器系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、記錄器、顯示器及數(shù)據(jù)處理機(jī)(或兼有組分收集系統(tǒng))等組成。高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相壓入裝有固定相的色譜柱，經(jīng)進(jìn)樣閥注入供試品，由流動(dòng)相帶入柱內(nèi)，在柱內(nèi)各成分被分離后，依次進(jìn)入檢測器，色譜信號(hào)由記錄儀或積分儀記錄，實(shí)現(xiàn)對樣品的分析。HPLC流動(dòng)相可調(diào)配比例，通過改變?nèi)軇O性或強(qiáng)度從而改變色譜柱效能、分離選擇性和組 |
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